CME Inteligente

O setor que sustenta o hospital e é ignorado pela gestão Nenhuma cirurgia acontece sem material esterilizado. Nenhum procedimento invasivo é seguro sem instrumentais processados adequadamente. A CME é literalmente, a base de sustentação de toda a assistência cirúrgica de um hospital. E ainda assim, é um dos setores menos monitorados financeiramente nas instituições brasileiras. Quando a pauta é corte de custos ou eficiência operacional, a CME raramente entra na conversa. Os olhos da gestão voltam-se para farmácia, hotelaria, recursos humanos e a Central de Material fica em segundo plano até que algo dá errado. O problema é que, na CME sem tecnologia, as coisas já estão dando errado todos os dias, só que em silêncio. Isso é o que chamamos de custo invisível, o prejuízo que não aparece em nenhuma linha do orçamento, mas que corrói os resultados da instituição de forma contínua e sistemática. Neste artigo, você vai entender de onde vêm esses custos, como quantificá-los e principalme...

A segurança do paciente começa muito antes da sala cirúrgica. Ela começa no momento em que um instrumental é recebido, lavado, inspecionado, embalado e esterilizado e depende diretamente de um controle rigoroso sobre cada etapa desse processo. Trabalho com processamento de produtos para a saúde há anos e posso afirmar com segurança: a maior vulnerabilidade das CME`S brasileiras ainda é a rastreabilidade. O que a RDC 15 determina e por que ainda é ignorada? Em 15 de março de 2012, a ANVISA publicou a Resolução RDC nº 15, estabelecendo as boas práticas para o processamento de produtos para a saúde. Entre suas exigências centrais está a rastreabilidade completa de cada artigo processado, registros de lote, operador, equipamento, data e resultado dos testes de qualidade, mantidos por no mínimo 5 anos. A norma também é clara quanto à responsabilidade, pois o serviço de saúde responde solidariamente por danos causados ao paciente, mesmo quando o processamento é terceirizado. Sem rast...

  Há mais de 20 anos eu trabalho com CME. Vi a área sair de um setor esquecido nos fundos do hospital para se tornar uma das estruturas mais críticas da assistência moderna.  Mas também vi algo que me preocupa até hoje. "A maioria das CMEs ainda opera como se estivéssemos em 2005". Planilha Excel... Etiqueta impressa.. Checklist em papel... Auditoria manual que consome horas... Diretoria que não sabe o que acontece ali dentro... E o pior, isso não é descuido. É falta de clareza sobre o que a governança tecnológica pode fazer por uma CME. Este artigo foi escrito para mudar isso. O que é governança tecnológica em CME? Governança tecnológica não é comprar um software. É transformar a operação da CME em um processo controlado, rastreável, auditável e orientado por dados. Ela responde três perguntas que toda instituição precisa saber: O que foi processado? → rastreabilidade Como foi processado? → controle de processo Quem é responsável? → evidência e conformidade Sem r...

Durante muito tempo, a Central de Material e Esterilização foi conduzida com uma lógica quase exclusivamente operacional. O foco estava em fazer o setor funcionar. Receber os materiais, executar a limpeza, preparar, esterilizar, armazenar e devolver dentro da rotina esperada. Em muitos serviços, isso parecia suficiente. Se o fluxo acontecia, entendia-se que a CME estava cumprindo seu papel. "Mas esse tempo ficou para trás". A verdade é que a CME de hoje já não pode mais ser enxergada apenas como um setor que processa materiais. Ela passou a ocupar um espaço muito mais crítico dentro da segurança assistencial, da conformidade sanitária, da rastreabilidade institucional e da própria governança dos serviços de saúde. E quando a responsabilidade aumenta, a forma de gerenciar também precisa evoluir. Não basta mais fazer o processo girar Esse é um dos grandes pontos da CME contemporânea,fazer o processo acontecer já não é o bastante. O setor precisa, além de executar, provar ...

                                     Falar de qualificação de desempenho em autoclaves não é falar apenas de protocolo, formulário ou cumprimento documental. É falar de  segurança do processo ,  confiabilidade operacional  e  proteção real ao paciente . Na prática, validar uma autoclave não é apenas “ter um laudo”. É demonstrar, com evidência técnica, que o equipamento entrega de forma reprodutível as condições necessárias para que o processo de esterilização aconteça com segurança, uniformidade e rastreabilidade. Por isso, o gestor da CME não pode assumir um papel passivo diante desse processo. Ele não deve ser apenas quem arquiva relatórios ou assina documentos. Deve atuar como  garantidor técnico da biossegurança , compreendendo o que foi testado, como foi testado, quais resultados foram obtidos e se eles realmente sustentam a liberação do equipamento para uso...